Лагатып 24G

Фармакагенетычны аналіз ДНК

Аналіз ДНК схільнасці да наркотыкаў. Станьце бліжэй да прафілактычнай медыцыны.
больш інфармацыі

Усё ў адным пакеце

269 €

Фармакагенетычны тэст
Фармакагенетычны тэст-бокс

Фармакагенетыка вывучае нашу схільнасць да лекаў. Дзякуючы гэтаму аналізу ДНК мы можам вызначыць схільнасць да таго, што прэпарат можа быць для нас таксічным або проста неэфектыўным.

 

Высветліце сваю генетычную схільнасць да наркотыкаў з дапамогай аналізу ДНК!

Мы заўсёды назіралі, як некаторыя лекі аказваюць жаданы эфект у некаторых людзей, але не ў іншых. Прычын гэтых адрозненняў можа быць шмат, і фармакагенетыка, несумненна, з'яўляецца адным з найбольш важных фактараў.

Наш фармакагенетычны аналіз ДНК разглядае спіс лекаў. Мы грунтуемся на прызнаных навуковых даследаваннях да якіх мы прымяняем вашыя генетычныя дадзеныя. Правяраючы вашыя генетычныя дадзеныя з дапамогай гэтых даследаванняў, нашы алгарытмы паказваюць нам вашы схільнасць да гэтых прэпаратаў.

Спампуйце наш узор справаздачы па фармакагенетыкі
Справаздачы даступныя на англійскай, нямецкай, французскай, італьянскай, польскай і іспанскай мовах.

фармакагенетычнае рэзюмэ
Фармакагенетычны тэст

Фармакагенетыка і фармакагеноміка: гэта адно і тое ж?

Фармакагенетыка і фармакагеноміка — словы, якія часта выкарыстоўваюцца як сінонімы, але маюць некаторыя адрозненні. Фармакагенетыка - гэта біялагічная дысцыпліна, якая вывучае генетыку чалавека ў адказ на лекіУ той час як фармакагеноміка вывучае варыяцыю ў экспрэсіі генаў, якія маюць дачыненне да захворванняў, і зменную рэакцыю на некаторыя лекі распрацоўваць новыя спосабы лячэння.

 

Як аналіз ДНК Pharma можа мне дапамагчы?

У цяперашні час пабочныя рэакцыі на лекі прыводзяць да значнай захворвання і смяротнасці пацыентаў, што ў многіх выпадках прыводзіць да павелічэння выдаткаў на здароўе. У той час як сумяшчальнасць прэпаратаў вядомая і вывучана на працягу многіх дзесяцігоддзяў і любая ўкладка паказвае на несумяшчальнасць прэпарата з многімі іншымі, генетыка таксама можа ўнесці свой уклад. Меркаваць, што пацыенты з'яўляюцца аднастайнай групай людзей і што прэпараты і метады лячэння, якія звычайна эфектыўныя ў адной групе людзей, будуць такімі для астатніх, амаль напэўна няправільны падыход. Клінічны вопыт паказвае, што прэпараты, якія вельмі добра дзейнічаюць на некаторых пацыентаў, маюць шмат пабочных эфектаў, неэфектыўныя або выклікаюць неспрыяльныя, нават смяротныя, эфекты ў іншых.

 

Адсутнасць эфектыўнасці ў лячэнні генетычных захворванняў, такіх як хвароба Альцгеймера, шызафрэнія або гіпертанія, павышаецца да вельмі высокіх працэнтаў.

 

Варыяцыі ў рэакцыі на лекі могуць быць абумоўлены экзагеннымі фактарамі. Напрыклад, дыета, ужыванне кавы, тытуню, алкаголю, іншых лекаў і г.д. Пэра таксама эндагенных фактараў, напрыклад, узрост, пол і, што вельмі важна, генетыка.

 

Прэпарат можа ўводзіцца рознымі шляхамі, што будзе ўплываць на хуткасць яго ўздзеяння, але, у любым выпадку, ён праходзіць мноства этапаў, перш чым трапіць у тканіны або орган, для якіх ён прызначаны. Ён павінен быць паглынуты, метаболізіруется, транспартуецца, дэградуе і выводзіцца. На любым з гэтых этапаў варыяцыя паслядоўнасці гена можа ўзаемадзейнічаць з прэпаратам і выклікаць рэакцыю, адрозную ад чаканай.

 

Дзякуючы фармакагенетычным аналізу ДНК мы можам даведацца пра сваю схільнасць да розных лекаў.

Такім чынам, што лекары змогуць пазбегнуць тых, пра якія мы ведаем, што вельмі магчыма, што яны выклікаюць у нас таксічнасць або што яны проста не дадуць жаданага эфекту. Медыкі могуць выбраць найбольш эфектыўныя прэпараты у адпаведнасці з нашай генетыкай і разлічваць дозы значна больш разумным спосабам.

 

Нідэрланды на працягу многіх гадоў выкарыстоўваюць генетычную інфармацыю сваіх пацыентаў, якія маюць гэтыя дадзеныя ў сваёй медыцынскай картцы, так што лекі мадулююцца ў аптэцы на аснове гэтай персаналізаванай інфармацыі.

 

Персаналізаваная медыцына, які таксама называецца індывідуальная медыцына o геномная медыцынаЁсць той, у якім лекары спрабуюць прадухіліць, дыягнаставаць або лячыць генетычнае захворванне, у залежнасці ад яго стадыі, выкарыстоўваючы генетычную або біялагічную інфармацыю пацыента і гэта становіцца ў той жа час фундаментальным элементам для эканоміі выдаткаў (і часу) у сістэмах аховы здароўя, таму што сістэма спроб і памылак паслядоўна зніжаецца. Кажуць і пра медыцыну прафілактыкі, калі крытэрыем больш з'яўляецца момант эвалюцыі захворвання; у гэтым выпадку перад яго распрацоўкай.

 

Ёсць лекі, пасля прызначэння якіх патрабуецца некалькі месяцаў на ацэнку, каб даведацца, аказваюць яны жаданы эфект ці не. У многіх выпадках для адной і той жа паталогіі існуюць розныя фармакалагічныя альтэрнатывы, і наш лекар, маючы нашу фармакалагічнае заключэнне, у вас будзе больш шанцаў атрымаць гэта правільна "з першага разу". 

 

Наш фармакагенетычны аналіз ДНК дзеліцца на 5 спецыяльнасцей медыцынскі: кардыялогія, неўралогія, боль, анкалогія і інш.аналізуе схільнасць да дзясяткаў лекаў.

Чытаць далей…

Вось некаторыя з лекаў, якія мы аналізуем

Кардыялогія - фенпрокумон
Неўралогія - Амисульприд
Кардыялогія - гидрохлоротиазид
Кардыялогія - Варфарын
Неўралогія - Амитриптилин
Кардыялогія - Правастатин
Неўралогія - антыдэпрэсанты
Боль - Аспірын
Неўралогія - Бупропион
Боль - фентаніл
Неўралогія - Карбамазепин
Неўралогія - циталопрам
Боль - Бупренорфин
Неўралогія - Кломипрамин
Боль - Алфетанил
Неўралогія - Клозапин
Боль - Меперыдин
Неўралогія - Эсциталопрам
Боль - Марфін
Неўралогія - Галоперидол
Боль - налтрексон
Неўралогія - оланзапин
Боль - пентазоцин
Неўралогія - Палиперидон
Боль - Трамадол
Неўралогія - кветиапин
Анкалогія - фторурацил, капецитабин, аналагі пиримидина
Неўралогія - Зипразідон
Анкалогія - Цисплатин
Неўралогія - Рисперидон
Анкалогія - Иринотекан
Іншыя - Рибавирин
Анкалогія - Меркаптопурин
Іншыя - Інтэрферон альфа - 2b
Анкалогія - Метотрексат
Іншыя - Такролимус
Анкалогія - Тамоксифен
Іншыя - Віягра (Sildenfail)
Анкалогія - Вінкрыстын

Сырыя дадзеныя

Вам ужо зрабілі аналіз ДНК?

Калі ў вас ужо ёсць адзін з нашых генетычных тэстаў або тэст ад іншай кампаніі, мы можам выкарыстоўваць вашыя неапрацаваныя дадзеныя для стварэння вашага справаздачы 24Genetics Pharmacogenetics. Не адпраўляючы чарговы ўзор ДНК, самым зручным спосабам. Купляйце яго зараз у нашай краме, і ў самыя кароткія тэрміны вы атрымаеце персаналізаваны справаздачу.

Часта задаюць пытанні

ЯК РАБІЦЬ ГЭТЫ АНАЛІЗ ДНК?

Вы падрабязна апісалі простыя крокі, якія трэба выканаць, каб сабраць узор сліны у гэтым відэа інструкцыі. Гэта вельмі проста і не выходзячы з вашага дома. Калі ў вас ёсць узор, адпраўце яго назад у 24Genetics. У нашай спецыялізаванай лабараторыі мы правядзем секвенаванне, здабываючы ДНК з вашых генетычных тэстаў. Далей комплексны камп'ютэрызаваны працэс будзе прымяняць нашы эксклюзіўныя алгарытмы і ствараць справаздачу, якую мы вышлем вам.

У ЯКІХ КРАІНАХ ДОСТУПНЫ ГЭТЫ ТЭСТ?

24Genetics - еўрапейская кампанія з сусветным прысутнасцю. Мы адпраўляем нашы наборы ДНК куды б вы ні знаходзіліся, за выключэннем Злучаных Штатаў, дзе гэты тэст не ўхвалены. Мы вышлем вам камплект з найбліжэйшага да вашага месца жыхарства размеркавальнага цэнтра, каб адпраўка была максімальна хуткай.

ЦІ ПАВІННА ЎНЕСІЦЬ ЗМЕНЫ Ў МАЕ ЛЕЧАННЕ ЗДАРОЎЯ ПА МАЁМУ ЛІКУ ПА ЗМЕСТУ ГЕНЕТЫЧНАЙ СПРАВА?

Справаздачы 24Genetics на аснове статыстычнага аналізу дадуць вам інфармацыю аб схільнасці вашага арганізма да некаторых паталогій. Яны прапануюць вам каштоўную інфармацыю аб сферах вашага здароўя, на якія, напэўна, варта звярнуць асаблівую ўвагу. Але гэта не дыягнастычныя справаздачы. Такім чынам, наша рэкамендацыя заключаецца ў тым, каб любыя змены, звязаныя з вашым здароўем, якія вы плануеце ажыццявіць, аналізаваліся генетычнай службай або спецыялізаваным лекарам.

ЦІ ЎСЕ ГЭТА ЗВЯЗАНА З МАЁЙ ДНК?

Ваша ДНК - вельмі важны параметр у функцыянаванні вашага арганізма. Але лад жыцця, фізічныя практыкаванні, дыета, месца, дзе вы жывяце, вашы звычкі і многія іншыя абставіны таксама гуляюць ролю. Таму, хоць гэта і з'яўляецца адным з самых важных, ваша генетыка - толькі адзін з фактараў, якія ўплываюць на ваша здароўе і самаадчуванне. Нашы генетычныя справаздачы даюць вам каштоўную інфармацыю, гэта значыць веды. Добрае веданне сябе, несумненна, дапаможа вам лепш клапаціцца пра сваё цела і палепшыць сваё самаадчуванне.

ЦІ ЎСЕ ФАРМАКАГЕНЕТЫЧНЫЯ ТЭСТЫРЫВАННЯ АДНОЛЬКОВА КАРЫСНЫЯ?

Існуе не так шмат біятэхналагічных кампаній, здольных распрацаваць складаныя алгарытмы, неабходныя для атрымання абгрунтаваных фармакагенетычных справаздач. Тэсты 24Genetics заснаваныя на сучасным генетычным аналізе і аналізуюць больш за 720.000 XNUMX генетычных маркераў, каб даць вам даныя аб схільнасці вашага арганізма да рэакцыі на дзесяткі розных лекаў у галіне кардыялогіі, неўралогіі, анкалогіі, болю і іншых.

ЧАМУ ГЭТЫ ТЭСТ НА ФАРМАКАГЕНЕТЫКУ ЛЕПШ ЗА Іншыя?

За колькасць інфармацыі, якую мы прадстаўляем, і за яе якасць. Але калі вы хочаце ведаць усе прычыны, чаму мы перакананыя, што тэсты 24Genetics з'яўляюцца лепшымі, вы можаце праверце гэта тут.

ЯКІЯ НАВУКОВЫЯ АСНОВЫ ГЭТАГА ТЭСТА?

Гэты тэст заснаваны на незлічонай колькасці адпаведных генетычных даследаванняў. Прызнаны і прыняты міжнароднай навуковай супольнасцю. Указаныя навуковыя даследаванні апублікаваны праз прэстыжныя навуковыя ўстановы і органы. Калі ёсць пэўны ўзровень кансэнсусу. Нашы генетычныя справаздачы ствараюцца шляхам прымянення тысяч гэтых даследаванняў да генетычных дадзеных кожнага кліента з выкарыстаннем складанага алгарытму, распрацаванага ад пачатку да канца і перыядычна абнаўляемага 24Genetics.

ШТО КАНКРЭТНА Я АТРЫМАЮ ПАСЛЯ ПРЫНЯЦЬ ГЭТАГА ТЭСТА?

Мы вышлем вам падрабязную персаналізаваную справаздачу ў фармаце PDF на вашу электронную пошту. Акрамя таго, як падчас афармлення замовы, так і ў любы пазнейшы час, вы можаце запытаць свой электронны файл сырых даных з інфармацыяй вашай генетычнай карты. Электронная пошта, на якую вы атрымаеце яго, - гэта тая, якую вы ўказалі пры рэгістрацыі камплекта.

ЦІ ПАВЕДАЕ МНЕ 24GENETICS АБ МАГЧЫМЫХ АБНАЎЛЕННЯХ?

Вось як гэта. Кожны раз, калі мы робім новую версію любога з нашых справаздач, мы паведамляем усім кліентам, якія сказалі справаздачу. Акрамя таго, вы павінны ведаць, што мы заўсёды праводзім неабходныя аналізы загадзя. Каб упэўніцца, што новая інфармацыя, якую мы ўключаем, выдатна праверана на навуковым узроўні.

Хто можа прайсці гэты тэст?

Любы чалавек без абмежаванняў па ўзросце можа прайсці тэст 24Genetics. Калі аналіз ДНК будзе праводзіцца немаўляці або пажылому чалавеку, просім паведаміць нам у каментарыях да замовы. Такім чынам, мы можам даслаць вам спецыяльны набор, які палягчае збор пробы сліны.

ГЭТЫ ТЭСТ ДАРЫЎНЫ ДЛЯ КЛІНІЧНАГА ВЫКАЗАННЯ?

Гэты тэст не дзейнічае для клінічнага выкарыстання. Калі ваш лекар лічыць, што любая мутацыя ў вашым паведамленні асабліва актуальная. Ён можа прызначыць другі пацвярджае тэст з дыягнастычнай абгрунтаванасцю. Дзякуючы Тэсту 24Genetics Pharmacogenetics, клініцысты могуць выявіць важныя схільнасці, якія маглі быць упушчаныя.

ЧАМУ КАРЫСНАЯ ФАРМАКАГЕНЕТЫКА?

Шырокі спектр лекаў, на жаль, прымушае многіх людзей хварэць, і ў многіх выпадках ёсць альтэрнатыўны прэпарат, які можа добра падзейнічаць на вас. Фармакагенетыка прыйшла для таго, каб даць неабходную інфармацыю, каб зразумець, як наша генетыка адыгрывае фундаментальную ролю ў нашай рэакцыі на лекі. Вядома, іншыя фактары, такія як узрост, вага або лад жыцця таксама гуляюць ролю. Акрамя таго, магчыма, што ёсць гены, не ўключаныя ў справаздачу з-за навуковага няведання, і што яны адыгрываюць важную ролю. Аднак, хоць важна памятаць, што наша справаздача з'яўляецца прафілактычнай і не мае клінічнай або дыягнастычнай валіднасці, яна дае інфармацыю аб схільнасці вашага арганізма да ўздзеяння дзесяткаў лекаў. Калі вы хочаце пацвердзіць дакладную рэакцыю на адзін або некалькі канкрэтных прэпаратаў, ваш лекар можа прызначыць фармакагенетычны тэст для клінічнага выкарыстання, каб пазбегнуць рызык.

ЯКІЯ ПАРАМЕТРЫ, ЯКІЯ ВЫМАГАЮЦЦА ФАРМАКАГЕНЭТЫКА?

У дакладзе вывучаюцца такія фактары, як эфектыўнасць, таксічнасць, метабалізм і дазоўка.

ШКОЛЬКІ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПАРАМЕТАЎ, ЯКІЯ Ў ФІЯЛОВАВЫМ КОЛЕРЕ, З'ЯЎЛЯЕЦЦА адмоўным?

Не абавязкова. На ўсіх старонках нашага справаздачы вы можаце праверыць, у якіх канкрэтных тэрмінах апісваецца рэакцыя на кожны прэпарат. Вы можаце быць проста тым, каму патрабуецца меншая доза прэпарата.

ЧАМУ СПІС НАРКОТАЎ НЕ БОЛЬШЫ?

Сёння ўсё яшчэ існуе вялікая нявызначанасць адносна таго, як наша ДНК ўплывае на эфектыўнасць лекаў. Прэпараты, уключаныя ў наш даклад, - гэта тыя, якія перавышаюць нашы крытэрыі надзейнасці. І шырока пацверджаныя навуковыя даклады ва ўсім свеце. На шчасце, спіс пашыраецца, і ў 24Genetics мы пастаянна працуем над тым, каб уключыць кожны прэпарат, для якога выяўлены новыя генетычныя высновы.

ЦІ ОЗНАЧАЦЬ МАЯ ГЕНЕТЫЧНАЯ СХІДЖАЛЬНАСЦЬ ДА НАРКОТАМІКАЎ, ШТО ЧЛЕНЫ МАЕЙ СЯМ'І РАКЮЮЦЬ ТАКІМ жа спосабам?

Нягледзячы на ​​тое, што генетыка кожнага чалавека ўнікальная, цалкам верагодна, што вы дзеліцеся вынікамі з людзьмі ў вашай сям'і. У генетыцы многія з выяўленых заканамернасцяў таксама звязаны з блізкімі сваякамі. У любым выпадку, так як генетыка ўнікальная для кожнага чалавека. Мы рэкамендуем вам пракансультавацца з вашай клінічнай даведачнай службай наконт рашэнняў, якія павінны быць прыняты ў сямейным асяроддзі ў дачыненні да наркотыкаў.

Як вы думаеце, ці можа фармакагенетыка дадаць больш каштоўнасці вашым пацыентам?

У нас ёсць ідэальная формула для вас. Наведайце вэб-сайт нашых партнёраў і дыстрыб'ютараў.

0
    0
    кошык
    Ваш кошык пусты