ДНК-тэст Здароўе

ДНК тэставанне 24Genetics ахова здароўя і сацыяльнае забеспячэнне: ключ да прадухілення

Калі вы клапоціцеся пра сваё здароўе і хочаце прадухіліць хвароба здароўе тэставання ДНК, што вам трэба. Дзякуючы інфармацыі, вы даеце нам ваш ADN вы можаце лепш планаваць свае водгукі, вызначыць, дзе вы павінны быць больш уважлівымі, якія рызыкі існуюць і якія рашэнні неабходна прыняць для іх ліквідацыі. Генетычныя дадзеныя аб вашым метабалізме дапамогуць вашым лекарам лепш зразумець сваё цела, і частка фармакогенетики дапаможа выбраць найбольш прыдатны прэпарат для Вас.

Дзейнічаючы на ​​ранняй стадыі можа зрабіць вялікую розніцу. ранняя дыягностыка 5 і 10 памнажае сярод шанцамі на поспех у многіх захворванняў, такіх як рак. З інфармацыяй ад гэтага генетычнага тэсту вашых лекары могуць ўсталяваць пратаколы агляд умоў, якія маюць вялікую генетычную схільнасць, каб выявіць іх на ранняй стадыі, калі яны развіваюцца.

Тэст здароўя ДНК

справаздачы даступныя англійская, нямецкі, французскі, італьянскі і іспанскі

La персаналізаваны медыцына Гэта будучыня, і дзякуючы 24Genetics з'яўляецца падарункам для ўсіх, хто хоча. Фактам з'яўляецца тое, што кожны чалавек робіць гэта лекі эфект па-рознаму. Сакрэт крыецца ў нашай генетыцы. Фармакогенетика ўчастак гэтай ДНК праверыць вашыя лекары ведаюць, якія лекі лепш за ўсё падыходзіць для вас, як рэгуляваць дозы і каб пазбегнуць. Гэта дакладнасць медыцыны.

Генетыка мы таксама можам дапамагчы прадухіліць генетычныя захворванні ў нашым нашчадства, Ёсць шмат рэдкіх захворванняў, якія могуць ведаць загадзя, калі вы рызыкуеце вашыя дзіця пакуты, нават калі ні вы, ні ваш партнёр вы ніколі не пакутавалі. Калі ў вас ёсць гісторыя ў вашай сям'і, то першае, што вам трэба зрабіць, гэта пайсці да вашага спецыяліста, каб ацаніць тып тэсту, які вы павінны задаць сабе. Генетычнае тэставанне здароўя і добрага самаадчування мы можам убачыць многія з іх, і выявіць, калі ёсць спосабы, каб паменшыць рызыка перадачы нашых дзяцей і ўнукаў.

Генетычны тэст здароўя

гэта ДНК-тэст аналізы больш, чым 200 захворванняГенетычная схільнасць дзясяткі биомаркеров, больш 20 прэпаратаў, а таксама набор генетычных дадзеных найбольш карысных для лекараў.

У гэтым цесцю чытаць далей генетычныя маркеры 700.000 дзе мы можам прааналізаваць, як шмат карыснай інфармацыі з існуючых на сённяшні дзень здароўя. Мы выкарыстоўваем вашу генетычную інфармацыю вядомых міжнародных даследаванняў, з дапамогай якіх мы прыйшлі да высноў, якія вы прачыталі ў справаздачы.

Дзякуючы нашаму папярэдняй вывучэнню старажытных, мы ўжываем алгарытмы згодна з вашым радавым каранёў, Так як алгарытмы генетычнай схільнасці еўрапейскай, азіяцкай або афрыканскай, у многіх выпадках, у корані адрозніваюцца. Мы з'яўляемся адзінай кампаніяй у Еўропе з гэтай тэхналогіяй.

здароўе скрынка 24G

Я хачу маё здароўе цяпер генетычны тэст

гэты тэст Яна ўключае ў сябе, бясплатна, кансультацыі па тэлефоне Генетычнае кансультаванне, Выконвайце інструкцыі, якія вам па электроннай пошце, каб зарэзерваваць дату і час. Ад 24Genetics рэкамендуе усе нашы кліент, якія суправаджаюць іх выпрабаванне генетычнага здароўя з генетычным кансультаваннем.

справаздачы даступныя англійская, Нямецкая ,, французскі, італьянскі і іспанскі

Спампаваць прыклад справаздачы па адрасе:

ІСПАНСКАЯ ENGLISH ФРАНЦУЗСКАЯ ITALIANO ГЕРМАНІЯ

Гэтыя раздзелы і падзелы нашага тэсту ДНК здароўе:

Складаныя захворванні: GWAS

Для гэтага падзелу нашага дакладу мы апублікавалі GWAS ужыты, тып даследавання, параўноўваючы маркеры ДНК людзей з захворваннем з людзьмі без гэтага захворвання, такім чынам, у стане ідэнтыфікаваць генетычныя адрозненні. Гэтыя даследаванні могуць быць вельмі карысныя для прафілактыкі і ранняй дыягностыкі, бо не з'яўляецца дыягнастычным інструментам кажуць нам, што мы павінны быць больш пільнымі.

Той факт, што мы забяспечым прымяненне гэтых даследаванняў вашай генетычнай інфармацыі, ваша гатоўнасць у дачыненні да астатняй часткі насельніцтва. Ніколі не азначае, што вы атрымаеце хвароба, толькі паказвае на тое, што статыстычна, і ў адпаведнасці з гэтым даследаваннем можа мець некалькі больш схільнасці, што большая частка насельніцтва; паказалі, што больш Схільнасць, калі яна больш, чым дзевяноста адсоткаў насельніцтва, і менш, калі ваш ўхіл менш, чым дзевяноста адсоткаў насельніцтва. Гэта нармальна, што найбольш схільныя некалькі паталогій.

Важна адзначыць, што ў шматлікіх фактарах ўплываюць складаныя захворванні, генетычныя з'яўляюцца толькі часткай; лад жыцця, харчаванне, і г.д., у многіх выпадках гэта можа быць больш уплывовым.

складаныя захворванні: Мутацыі

У гэтым раздзеле мы прааналізуем мутацыю найбольш важных генаў анкалагічнай пункту гледжання. Мы імкнемся як мяркуецца патагенныя мутацыі, у прыватнасці, паведамлялася, як патагенныя ў базе дадзеных ClinVar.

Важна адзначыць, што гэты тэст не секвенирование ўсё геному, толькі аналіз 700.000 з 3.200 млн генетычных сувязяў, так што, у выпадку, калі мы не знаходзім ніякіх мутацый, што не азначае, што мы не з'яўляемся носьбітамі, так як гэта можа быць у абласцях мы не аналізуючы генетычныя. У гэтым раздзеле мы прааналізуем спецыяльна паменшылі гены, класіфікаваныя як патогены ў базах дадзеных кансультаваліся працэнт, так што могуць быць мутацыі ў вобласці, не вывучанай, што мы не можам бачыць.

Спадчынныя захворванні:

Спадчынныя захворванні, верагодна, будуць перададзены вашым нашчадкам. Большасць з іх можа быць носьбітам і ня яны ніколі не пакутаваў, але ёсць рызыка, што нашы нашчадкі будуць пакутаваць. Яны ў асноўным моногенные захворвання.

У гэтай групе мы шукаем патагенныя мутацыі, або падазраваным, якія могуць быць у генах, якія ўдзельнічаюць у гэтых захворваннях. Мы шукаем мутацыю, якія з'яўляюцца паведамленні ў некаторых генетычных асновах больш важных ва ўсім свеце, у асноўным дадзеныя OMIM і ClinVar.

Як і ў папярэднім раздзеле, мы не аналізаваў ўсю генетычную інфармацыю для кожнага захворвання, у прыватнасці, у гэтым раздзеле мы прааналізуем у сярэднім некалькі менш, чым палова патагенных маркераў, прадстаўленых у базах дадзеных шукалі, так што мы маглі б мутацыі ў другой палове і не бачыць іх у гэтым дакладзе.

Важна адзначыць, што калі вам патрэбен дыягназ якога-небудзь пэўнага захворвання, існуе генетычныя тэсты, якія аналізуюць ўвесь ген або гены, якія ўдзельнічаюць у гэтай хваробы сапраўдная для клінічнага ўжывання. Калі ў вас ёсць сямейная гісторыя, мы рэкамендуем вам звярнуцца да ўрача або генетыку вывучыць неабходнасць выпрабаванні гэтага тыпу.

Биомаркеры, біяметрыі і асаблівасці:

У гэтым раздзеле мы выкарыстоўваем зноў GWAS статыстычны аналіз для разліку гена маюць анамальныя ўзроўні пэўных метабалічных параметраў схільнасці.

Як і астатнія нашы даследаванні GWAS паказалі, што больш Схільнасць, калі яна больш, чым дзевяноста адсоткаў насельніцтва, і менш, калі ваш ўхіл менш, чым дзевяноста адсоткаў насельніцтва. Для статыстычнага размеркавання гэтага аналізу, гэта нармальна, каб пакінуць некалькі параметраў, больш ці менш схільнасць.

фармакогенетика:

У гэтым раздзеле мы вывучым вашу генетычную схільнасць да пэўных прэпаратаў. У залежнасці ад наркотыкаў, ваша генетыка можа паўплываць на ўзровень таксічнасці, эфектыўнасць прэпарата або дазаванай патрабаванага ўзроўня. Тое, што заўсёды павінен кантраляваць лекар.

здароўе скрынка 24G

Генетычны тэст ХОЧА МАЁ ЗДАРОЎЕ


Генетычная інфармацыя, прадстаўленая 24Genetics сапраўдная толькі для навуковых даследаванняў, інфармацыі і адукацыйных мэтаў. Ні ў якім разе яна сапраўдная для клінічнага або дыягнастычнага выкарыстання.

Прадастаўляць справаздачы імкнуцца прапанаваць максімальна практычную інфармацыю як мага ад генетычных дадзеных, наяўных на цесцю. Для шматлікіх захворванняў, мы паведамляем патагенныя мутацыі (або яе адсутнасць) толькі часткі генаў, уцягнутых (якія мы можам убачыць у цесцю), што азначае, што хвароба можа прысутнічаць у раёнах, якія не мы аналізуем. Калі ў вас ёсць сямейная гісторыя, мы рэкамендуем вам звярнуцца да ўрача або генетыку вывучыць неабходнасць выпрабаванні гэтага тыпу.

24Genetics прапануе тэлефонную генетычную кансультацыю ўваходзіць у кошт тэсту. Усе запыт кліентаў мы можам даць дзесяць хвілін генетычнага кансультавання, прапанаваныя каледжы біёлагі (даступных на іспанскай або англійскай мове).


Пытанні і адказы:

Дзе гэты тэст даступны?

Вакол зямнога шара. Размясціце свой заказ на вэб-сайце, і вы дасягне любы Рикон свету.

Як робіцца гэты тэст ДНК?

Гэта проста. Мы вышлем Вам камплект з дапамогай ватовага тампона вы павінны ўціраць ў роце пасля некалькіх простых інструкцый. У залежнасці ад таго, дзе вы жывяце, і абслугоўванне на працу, я выбіраю праз пасланца ці мы будзем прасіць вас адправіць яго.

Ці павінен я пайсці ў вашых лабараторыях?

Не, мы пашлем камплект дома.

Ці павінен я ўносіць змены ў маіх дадзеных лячэння здароўя ад гэтага тэсту?

Не, любыя змены, якія вы хочаце дасягнуць у сваім здароўі, павінны быць прааналізаваны з дапамогай экспертнага генетыка і кансультацыя са спецыялізаванымі лекарамі.

Калі я мець вялікую генетычную схільнасць да вызначанага захворванні, я буду упэўнены?

Не, усё, што мы робім генетычныя даследаванні заснаваныя на статыстычных дадзеных. Вы можаце мець генетычную схільнасць да пэўнай хваробы і ніколі не развіваць яго, і наадварот.

Калі не атрымаць ня патагеннай мутацыі ў генетычным цесцю для пэўнага захворвання, гэта азначае, што я не рабіў?

Не, гэты тэст аналізуе толькі частка геному, мы бачым толькі часткова паталогіі. Існуюць генетычныя тэсты для клінічнага прымянення для аналізу ўсіх генаў, уцягнутых, што ваш лекар можа прызначыць у выпадку мэтазгодна.

Усё залежыць ад маіх генаў?

Не, вы і ваш вопыт. Hábtitos ваша жыццё з'яўляюцца вельмі важнай часткай. Ёсць інфармацыя гатовая для вашых генаў мае жыццёва важнае значэнне.

Як абараніць сваю прыватную жыццё?

Мы вельмі сур'ёзна ставімся да інфармацыі нашых кліентаў і мець справу з самым высокім узроўнем бяспекі. З таго моманту, як мы атрымаем ваш ўзор, становіцца ананімным кодам. Шыфруецца і ні адзін з партнёраў не ведае, каму ён належыць. Толькі пры адпраўцы справаздач, коды з кліентам, якому належыць перасякацца.

Ці збіраецеся вы выкарыстоўваць маю генетычную інфармацыю для даследчых мэт?

Без вашага згоды, няма.

Ці з'яўляюцца ўсе генетычныя тэсты роўныя?

Не, не падабаецца. Ёсць некаторыя генетычныя тэсты, заснаваныя на генетычных маркераў менш 3.000 у той час як нашы робяць на 700.000. Мы адзіныя ў Еўропе, мы можам адаптаваць алгарытмы да спрадвечных каранёў кожнага. Мы працуем у камандах Illumina (самай прэстыжнай), і нашы тэхналагічныя платформы з'яўляюцца самымі перадавымі на рынку. Мы можам прапанаваць больш інфармацыі últil, з большай дакладнасцю і больш зразумела, чым у іншых тэстах гэтага тыпу, якія ёсць на рынку.

Што гэта даследаванне заснавана?

Ён заснаваны на кансалідаваных генетычных даследаванняў на міжнародным узроўні і прынятых навуковай супольнасцю. Ёсць некаторыя ўстановы і навуковыя базы дадзеных, дзе даследаванне, у якіх існуе шырокі ўзровень кансенсусу апублікаваныя. Нашы генетычныя тэсты выконваюцца шляхам прымянення гэтых даследаванняў генатыпу нашых кліентаў.

Ад 24Genetics мы рэкамендуем ўсім нашым кліентам суправаджаць іх тэст генетычнага здароўя з генетычнага кансультавання.

здароўе скрынка 24G

Я хачу маё здароўе цяпер генетычны тэст

Некаторыя даследаванні, у якіх грунтуюцца наша ДНК-тэст здароўя.

Хваробы

Некаторыя захворванні, якія вы можаце знайсці ў нашым цесцю здароўя:

очаговая алапецыя Глікаген хвароба тыпу IA з
нутрачарапная анеўрызма хвароба помпы
Рэўматоідны артрыт 2 знаёмы гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
хранічны бранхіт пры хранічнай абструктыўная хваробы лёгкіх (ХОБЛ) Hermansky-Pudlak сіндром 3
Рак малочнай залозы GWAS Сіндром Лимфоденопатия з ихтиоз
Рак малочнай залозы: Патагенныя маркеры Hypohidrotic Х-храмасомай эктодермы дісплазіі
Рак яечнікаў ў носьбітаў мутацый BRCA1 Джервелл і Ланге сіндром-Нільсэн
рак прадсталёвай залозы Жубер сіндром 14
Агрэсіўны Рак прастаты Жубер сіндром 16
Рак прастаты ранні пачатак Жубер сіндром 3
Рак мачавой бурбалкі Жубер сіндром 5
Ракі верхняга аэро-стрававальны тракт Жубер сіндром 7
Базальная карцынома скуры Жубер сіндром 8
хвароба руху Жубер сіндром 9
першасны билиарный цыроз печані сіндром Кабукі
звязаны з узростам дэгенерацыі жоўтай плямы сіндром Leigh
хуліганства сіндром Leopard
Тып 1 дыябету Лейкоэнцефалопатия з нулявым белага рэчывы
1 дыябет тыпу - нефрапатыі Лиссэнцефалия
Тып 2 дыябету Loeys-Dietz сіндром 2
Эндаметрыёз Доўгія QT сіндром
глютеновой хвароба сіндром Лінча
Хвароба Альцгеймера (позні пачатак) Мача кляновага сіроп хваробы
ішэмічная хвароба сэрца Дыябет у сярэднім узросце, тып 2
хвароба Паркінсана Дыябет у сярэднім узросце, тып 3
рассеяны склероз Сіндром Меккеля 3
сістэмны склероз разумовая адсталасць мікрацэфалія і Гіпаплазія мозачка
Шызафрэнія метахроматическая лейкодистрофия
глиома Метылмалонавую ацидурия і гомоцистинурия
гіпатэрыёз Ацыдэмія метиламмония CBIA
Інфаркт міякарда (ранні пачатак) Acidemia метиламмония CBIB
хранічны лимфолейкоз Мітахандрыяльная комплекс дэфіцыт III тыпу 1
Лимфома Ходжкина Мукополисахаридоз тыпу 6
Дыфузная крупноклеточной У-клеткавая лимфома Мукополисахаридоз тыпу 7
фалікулярных лимфома Тып Мукополисахаридоз IIIA
міястэніі Мукополисахаридоз тып IIIB
множныя миелома Мукополисахаридоз тыпу 4
нейрабластома Альфа-distroglicanopatía прыроджаная цягліцавая з мозгу і вочных анамалій
остеосаркома миофибрилл міяпатыямі
псарыяз Х-храмасомай міяпатыямі centronuclea
алергічная сенсібілізацыя міяпатыямі centronuclear
пухліна яечка зародкавых клетак Міяпатыямі немалиновой 2
пухліна Вильмса nephropathic цистиноз
вітыліга Neimann-Піка тыпу хваробы C1
Дэфіцыту 17-бэта-гидроксистероиддегидрогеназа III Neimann-Піка тыпу хваробы
Дэфіцыт metilcronotil 3-соа-карбоксилазы 2 Neimann-Піка тыпу хваробы Б
сіндром Aarskog сіндром Нуна
Каляровая слепата тыпу 2 сіндром Нуна з або без JMML
Востры миелоидный лейкоз Нуна сіндром 4
адренолейкодистрофия атлусценне
дарослая гипофосфатазия Глазокожный альбінізмам 1B
Сіндром Allan-Herndon-Dudley Остеогенез тыпу незакончанага 3
Alfa1 дэфіцыт антытрыпсіна пастаянны неонатальном meliitus дыябет
спадчынны амілаідоз Сіндром Піта-Хопкінса
Гемалітычная анемія G6PD Полимикрогирию двухбаковая лоботеменных
Angelman сіндром аўтасомна-рецессивный першаснай мікрацэфалія
Дэфіцыт антитромбина III пігментны рэтыніце
аритмогенная дісплазію правага страўнічка 10 Síndorme Rubinstein-Taybi
перадсардэчна-мыщелковый сіндром сіндром Sotos
гипофосфатемический рахіт, Х-храмасомай дамінантны Аартальны стэноз supravalvular
Сіндром бард-Бідла Хвароба Тея-Сакса
Цягліцавая дыстрафія Дюшенна / Бекера клубневые склероз 1
бэта-талассемия клубневые склероз 2
сіндром Блюма Вочнай альбінізмам тыпу I
сіндром Бругада Тып I тирозинемия
cardiofaciocutaneous скурны сіндром 3 Ашэр тыпу сіндрому 1
дылатацыйная кардыяміяпатыя 1S Ашэр тыпу сіндрому 1D
сям'я hipertfófica хвароба Ашэр тыпу сіндрому 1F
Lipofuscinoses нейронавая цероида 1 Ашэр тыпу сіндрому 2A
Lipofuscinoses нейронавая цероида 7 Ашэр тыпу сіндрому 2C
Шарко-Мары-Тута 4C Ашэр тыпу сіндрому 2D
Хондродисплазия рипсШа, Х-храмасомай дамінантны Ашэр тыпу сіндрому 3A
хранічны гранулематозны хвароба звязана з X Дэфіцыт ацил-Коа-дэгідрагеназ вельмі доўгі ланцуг
Прыроджаная Гіпаплазія наднырачнікаў Х-храмасомай Сіндром Гиппеля-Линдау
Прыроджаная стацыянарная начная слепата 1C сіндром Weaver
сіндром Карнеліі дэ Ланге хвароба Вільсана
сіндром Кастэла Х-храмасома агаммаглобулинемии
муковісцідоз
хвароба Danon
аўтасомна-рецессивный глухата 1A
аўтасомна-рецессивный глухата 31
аўтасомна-рецессивный глухата 7
аўтасомна-рецессивный глухата 9
альфа Mannosidosis
дылатацыйная кардыяміяпатыя 1A
Дубіна Джонсан
Ранняя інфантыльная эпілептычная энцэфалапатыя
миоклоническая эпілепсія Lafora
2 знаёмы eritrocitosis
хвароба Фабры
САП
Гіпертрафічная кардыяміяпатыя сям'і 2
Сямейная міжземнаморская ліхаманка
Мазгавой медуллярной рак шчытападобнай залозы
Анемія Фанконі, комплементационная група 0
Нефратычны сіндром тыпу 1
Хвароба Гошу тыпу 1
Бедны сіндром GLUT1
Глутаровая ацыдэмія I
Глутаровая ацыдэмія II

ДНК Internationa

×

Увайсці