Лагатып 24G

ДНК-тэст Здароўе

Даведайцеся, што ваша генетычная спадчына можа сказаць вам пра ваша здароўе і дабрабыт з дапамогай ДНК-тэсту здароўя
Даведацца больш

Усё ў адным пакеце

269 €

Тэст здароўя
Скрынка для тэсту здароўя

Наша генетычная інфармацыя з'яўляецца ключом да прыняцця некаторых з самых важных рашэнняў у нашым жыцці. Ёсць захворванні, якія мы можам прадухіліць, і аналіз здароўя ДНК можа дапамагчы нам іх вызначыць.

 

Даведайцеся сваю генетычную схільнасць з дапамогай аналізу здароўя ДНК!

Прафілактыка і ранняя дыягностыка можа павялічыць паказчык поспеху ў 5-10 разоў пры лячэнні многіх захворванняў. Ваша геноміка падкажа, на чым засяродзіцца. Аналізуючы вашу генетычную карту, мы атрымліваем неабходную інфармацыю, якую вы можаце атрымаць лепшыя рашэнні адносна вашага здароўя і дабрабыту.

Наш тэст генетычнага здароўя з'яўляецца найбольш поўным на рынку і забяспечвае вельмі карысная інфармацыя для спецыялістаў, якія клапоцяцца пра ваша здароўе. У нас ёсць некалькі раздзелаў, якія вы знойдзеце толькі ў 24Genetics: біяметрычныя схільнасці, складаныя хваробы, біямаркеры, фармакагенетыка або выяўленне магчымых патагенных мутацый пры сотнях хвароб.

Спампуйце наш узор справаздачы аб стане здароўя.
Справаздачы даступныя на англійскай, нямецкай, французскай, італьянскай, польскай і іспанскай мовах.

пратакол аналізу здароўя
ўзор справаздачы аб стане здароўя

Гэты тэст ДНК здароўя аналізуе тысячы генетычных маркераў што можа паўплываць на генетычную схільнасць да дзесяткаў паталогій. Нашы тэсты даюць вялікую колькасць актуальнай інфармацыі для вашага здароўя.

Наша справаздача аб генетычным стане здароўя - гэта, магчыма, самы поўны аналіз ДНК на рынку.

Мы аналізуем больш за 720.000 XNUMX генетычных маркераў. З іх мы здабываем вынікі, заснаваныя на самых прэстыжных генетычных даследаваннях з дапамогай складаных алгарытмаў.

Мы вывучаем родавыя карані ў ДНК. Яны складаюць генетычную спадчыну чалавека і служыць ўлада правільна ўжываць гэтыя алгарытмы. Разлік генетычнай схільнасці можа адрознівацца ў залежнасці ад этнічнай прыналежнасці. Напрыклад, рызыка захварэць на рак скуры для чалавека афрыканскага паходжання не разлічваецца гэтак жа, як у іншага скандынаўскага паходжання. 24Genetics, магчыма, адзіная кампанія ў Еўропе, якая выконвае гэты папярэдні аналіз родавых каранёў, каб правільна прымяняць алгарытмы.

Наш алгарытм таксама дазваляе прааналізаваць, належыць ДНК мужчыну ці жанчыне.

Такім чынам мы можам прымяніць даследаванне, якое лепш за ўсё падыходзіць кожнаму чалавеку.

Справаздачы, якія мы прадстаўляем, прапануюць як мага больш практычнай інфармацыі з генетычных дадзеных, даступных у тэсце. У выпадку шматлікіх захворванняў, мы паведамляем аб патагенных мутацыях або іх адсутнасці толькі часткі залучаных генаў (тыя, якія мы бачым у тэсце). Што азначае, што названае захворванне можа прысутнічаць у тых галінах, якія мы не аналізуем. Генетычная інфармацыя, прадстаўленая 24Genetics, недапушчальная для клінічнага або дыягнастычнага выкарыстання. Калі хто-небудзь з вашых лекараў або медыцынскіх работнікаў асабліва занепакоены выяўленай мутацыяй, яны прызначаць другі генетычны тэст для клінічнага выкарыстання, з дапамогай якога яны могуць пацвердзіць гэтыя мутацыі. Тэсты 24Genetics служаць, сярод іншага, для выяўлення вельмі актуальнай інфармацыі, якую звычайна ігнаруюць.

На гэтай жа старонцы ў вас ёсць прыклад справаздачы аб праверцы здароўя 24Genetics.

Генетыка дае нам шмат інфармацыі

А тэст ДНК 24Genetics прапануе 7 падрабязных справаздач з некалькімі дадзенымі з кожнай з гэтых 7 катэгорый. Мы не павінны блытаць талент або асабістыя характарыстыкі з паталогіямі або захворваннямі. Канкрэтныя, наш тэст на здароўе ДНК дае эксклюзіўную справаздачу аб стане здароўя. Дэталізацыя мноства захворванняў і суправаджаецца інфармацыяй аб сумяшчальнасці лекавых сродкаў.

З дапамогай ДНК-тэсту 24Genetics Health вы можаце атрымаць агляд вялікай колькасці паталогій па даступнай цане. Дзякуючы гэтым тэстам і ў якасці генетычнага кансультанта мы можам стаць каштоўным падыходам да разумення вашых генаў. Калі вам патрэбна дыягностыка пэўнага захворвання, існуюць тэсты ДНК, якія аналізуюць увесь ген або гены, якія ўдзельнічаюць у гэтай хваробы або фенатыпе. Яны таксама прыдатныя для клінічнага выкарыстання. Калі ў вас ёсць сямейны анамнез, мы рэкамендуем вам пракансультавацца з вашым лекарам або генетыкам, каб вывучыць неабходнасць такога аналізу.

З веданнем ДНК мы можам прадухіліць перадачу розных захворванняў манагенныя для нашых будучых дзяцей.

Некаторыя з гэтых захворванняў могуць прысутнічаць у нашых генах і не праяўляцца ў нас. Але магчыма, што яны праяўляюцца ў нашых дзецях і ўнуках. З дапамогай нашага тэсту здароўя ДНК мы можам вызначыць многія з іх і дзейнічаць адпаведна. Існуюць метады, якія дазваляюць прадухіліць перадачу некаторых з гэтых захворванняў нашаму нашчадку.

Груша наяўнасць нашай генетычнай інфармацыі таксама можа стаць першым крокам да персаналізаванай медыцыны. Кожны чалавек павінен атрымліваць лячэнне па-рознаму. Лекі, якія вельмі эфектыўныя для некаторых людзей, не з'яўляюцца такімі для іншых. Адзін з ключоў да расшыфроўкі таго, што будзе найлепшым метадам лячэння для кожнага чалавека, знаходзіцца ў яго генах. Наш тэст здароўя ДНК уключае даныя аб генетычнай схільнасці да дзесяткаў лекаў. Такім чынам, гэта можа дапамагчы вашаму лекару прызначыць найбольш прыдатныя прэпараты. Важнасць генетычнага кансультанта, такога як 24Genetics España, вельмі важная для правядзення вашага генетычнага аналізу, і персаналізаваная медыцына прыйдзе.

24Генетыка ДНК-тэсты з'яўляюцца прафілактычнымі.

Яны праводзяцца шляхам аналізу часткі генетычных варыянтаў арганізма (каля 720.000 тысяч з агульнай колькасці 3.200 мільёнаў). Такім чынам, яны не маюць клінічнай або дыягнастычнай абгрунтаванасці. Наяўнасць схільнасці да хваробы або паталогіі не азначае, што яна будзе пакутаваць з упэўненасцю. Уплываюць многія іншыя знешнія (экалагічныя) фактары і звычкі або лад жыцця. Аналагічным чынам можа развіцца захворванне, да якога не паказана схільнасць. Так як могуць быць мутацыі ў рэгіёнах генаў, якія мы не аналізавалі. Такім чынам, У 24Genetics мы заўсёды рэкамендуем пракансультавацца з медыцынскім спецыялістам або генетыкам, каб паглыбіцца ў пэўныя вобласці. Асабліва калі ёсць сямейная гісторыя. І правесці дыягнастычны аналіз ДНК, калі гэта параяць спецыялісты.

Чытаць далей…

Што вы знойдзеце ў справаздачы аб стане здароўя 24Genetics?

Мы аналізуем вашу генетычную схільнасць да сотняў захворванняў, згрупаваных у наступныя тыпы:

Складаныя захворванні: GWAS

Для гэтай часткі нашага дакладу мы прымянілі публікацыі GWAS, тып даследавання, у якім параўноўваюцца ДНК-маркеры людзей з хваробай з людзьмі без гэтага захворвання, каб выявіць генетычныя адрозненні. Гэтыя даследаванні могуць быць вельмі карыснымі для прафілактыкі і ранняй дыягностыкі, так як не з'яўляючыся дыягнастычным інструментам, яны падказваюць нам, да чаго мы павінны быць больш уважлівымі.
Важна мець на ўвазе, што на складаныя захворванні ўплываюць многія фактары, генетыка - толькі частка; лад жыцця, дыета і г.д. у многіх выпадках з'яўляюцца найбольш уплывовымі.

складаныя захворванні: Мутацыі

У гэтым раздзеле мы аналізуем мутацыі найбольш важных генаў з анкалагічнага пункту гледжання. Мы адмыслова шукаем мутацыі, аб якіх паведамляецца ў якасці патагенаў у асноўных навуковых супольнасцях.

Біямаркеры, біяметрыя і прыкметы

У гэтым раздзеле мы выкарыстоўваем зноў GWAS статыстычны аналіз для разліку гена маюць анамальныя ўзроўні пэўных метабалічных параметраў схільнасці.

Спадчынныя захворванні

Мы аналізуем генетычныя мутацыі, якія могуць выклікаць спадчынныя захворванні, якія могуць перадавацца вашым будучым дзецям. Некаторыя з іх могуць быць носьбітам і ніколі не пакутавалі гэтым, але ёсць рызыка, што наша будучыня нашчадства гэта пацерпіць. У асноўным гэта моногенные хваробы.
Правядзенне генетычнага абследавання на спадчынныя захворванні як будучага бацькі, так і будучай маці перад зачаццем дзіцяці - самы разумны крок, каб звесці да мінімуму верагоднасць таго, што нашы дзеці пакутуюць гэтымі відамі захворванняў. У тым выпадку, калі ў вашай сям'і ёсць захворванні такога тыпу, вельмі важна правесці генетычныя даследаванні. Маючы дадзеныя ў руках, генетык зможа даць вам рэкамендацыі аб тым, як дзейнічаць. Калі вы хочаце даведацца больш аб гэтай тэме, прачытайце артыкул у нашым блогу «Як генетыка можа дапамагчы вам мець больш здаровых дзяцей».

Фармакагенетыка

Мы прааналізуем мутацыі, якія схіляюць нас да таго, што некаторыя лекі адчуваюць сябе лепш ці горш, і гэта дапаможа нашым лекарам выбраць найбольш прыдатны для нас. Ваш фармакалагічны аналіз стане вашым першым крокам да персаналізаванай лекі.

Генетычныя тэсты 24genetics не прыдатныя для клінічнага або дыягнастычнага выкарыстання. У выпадку, калі ваш лекар лічыць мутацыю, выяўленую ў нашых справаздачах, актуальнай, звычайна ён прызначае спецыфічны дыягнастычны генетычны тэст, з дапамогай якога можна пацвердзіць гэтыя мутацыі.

Вось некаторыя з хвароб, якія вы знойдзеце ў нашым дакладзе:

 

очаговая алапецыя Глікаген хвароба тыпу IA з
нутрачарапная анеўрызма хвароба помпы
Рэўматоідны артрыт 2 знаёмы гемофагоцитарный лимфогистиоцитоз
хранічны бранхіт пры хранічнай абструктыўная хваробы лёгкіх (ХОБЛ) Hermansky-Pudlak сіндром 3
Рак малочнай залозы GWAS Сіндром Лимфоденопатия з ихтиоз
Рак малочнай залозы: Патагенныя маркеры Hypohidrotic Х-храмасомай эктодермы дісплазіі
Рак яечнікаў ў носьбітаў мутацый BRCA1 Джервелл і Ланге сіндром-Нільсэн
рак прадсталёвай залозы Жубер сіндром 14
Агрэсіўны Рак прастаты Жубер сіндром 16
Рак прастаты ранні пачатак Жубер сіндром 3
Рак мачавой бурбалкі Жубер сіндром 5
Ракі верхняга аэро-стрававальны тракт Жубер сіндром 7
Базальная карцынома скуры Жубер сіндром 8
хвароба руху Жубер сіндром 9
першасны билиарный цыроз печані сіндром Кабукі
звязаны з узростам дэгенерацыі жоўтай плямы сіндром Leigh
хуліганства сіндром Leopard
Тып 1 дыябету Лейкоэнцефалопатия з нулявым белага рэчывы
Цукровы дыябет 1 тыпу - нефрапатыя Мача кляновага сіроп хваробы
Тып 2 дыябету Loeys-Dietz сіндром 2
Эндаметрыёз Доўгія QT сіндром
глютеновой хвароба сіндром Лінча
Хвароба Альцгеймера (позні пачатак) Лиссэнцефалия
ішэмічная хвароба сэрца Дыябет у сярэднім узросце, тып 2
хвароба Паркінсана Дыябет у сярэднім узросце, тып 3
рассеяны склероз Сіндром Меккеля 3
сістэмны склероз разумовая адсталасць мікрацэфалія і Гіпаплазія мозачка
Шызафрэнія
метахроматическая лейкодистрофия
глиома Метылмалонавую ацидурия і гомоцистинурия
гіпатэрыёз Ацыдэмія метиламмония CBIA
Інфаркт міякарда (ранні пачатак) Acidemia метиламмония CBIB
хранічны лимфолейкоз Мітахандрыяльная комплекс дэфіцыт III тыпу 1
Лимфома Ходжкина Мукополисахаридоз тыпу 6
Дыфузная крупноклеточной У-клеткавая лимфома Мукополисахаридоз тыпу 7
фалікулярных лимфома Тып Мукополисахаридоз IIIA
міястэніі Мукополисахаридоз тып IIIB
множныя миелома Мукополисахаридоз тыпу 4
нейрабластома Альфа-distroglicanopatía прыроджаная цягліцавая з мозгу і вочных анамалій
остеосаркома миофибрилл міяпатыямі
псарыяз Х-храмасомай міяпатыямі centronuclea
алергічная сенсібілізацыя міяпатыямі centronuclear
пухліна яечка зародкавых клетак Міяпатыямі немалиновой 2
перадсардэчна-мыщелковый сіндром nephropathic цистиноз
вітыліга Neimann-Піка тыпу хваробы C1
Дэфіцыту 17-бэта-гидроксистероиддегидрогеназа III Neimann-Піка тыпу хваробы
Дэфіцыт metilcronotil 3-соа-карбоксилазы 2 Neimann-Піка тыпу хваробы Б
сіндром Aarskog атлусценне
Каляровая слепата тыпу 2 сіндром Нуна з або без JMML
Востры миелоидный лейкоз Нуна сіндром 4
адренолейкодистрофия сіндром Нуна
дарослая гипофосфатазия Глазокожный альбінізмам 1B
Сіндром Allan-Herndon-Dudley Остеогенез тыпу незакончанага 3
Alfa1 дэфіцыт антытрыпсіна пастаянны неонатальном meliitus дыябет
спадчынны амілаідоз Сіндром Піта-Хопкінса
Гемалітычная анемія G6PD Полимикрогирию двухбаковая лоботеменных
Angelman сіндром аўтасомна-рецессивный першаснай мікрацэфалія
Дэфіцыт антитромбина III пігментны рэтыніце
аритмогенная дісплазію правага страўнічка 10 Síndorme Rubinstein-Taybi
пухліна Вильмса
сіндром Sotos
гипофосфатемический рахіт, Х-храмасомай дамінантны Аартальны стэноз supravalvular
Сіндром бард-Бідла Хвароба Тея-Сакса
Цягліцавая дыстрафія Дюшенна / Бекера клубневые склероз 1
бэта-талассемия клубневые склероз 2
сіндром Блюма Вочнай альбінізмам тыпу I
сіндром Бругада Тып I тирозинемия
cardiofaciocutaneous скурны сіндром 3 Дэфіцыт ацил-Коа-дэгідрагеназ вельмі доўгі ланцуг
дылатацыйная кардыяміяпатыя 1S Ашэр тыпу сіндрому 1D
сям'я hipertfófica хвароба Ашэр тыпу сіндрому 1F
Lipofuscinoses нейронавая цероида 1 Ашэр тыпу сіндрому 2A
Lipofuscinoses нейронавая цероида 7 Ашэр тыпу сіндрому 2C
Шарко-Мары-Тута 4C Ашэр тыпу сіндрому 2D
Хондродисплазия рипсШа, Х-храмасомай дамінантны Ашэр тыпу сіндрому 3A
хранічны гранулематозны хвароба звязана з X Ашэр тыпу сіндрому 1
Прыроджаная Гіпаплазія наднырачнікаў Х-храмасомай Сіндром Гиппеля-Линдау
Прыроджаная стацыянарная начная слепата 1C сіндром Weaver
муковісцідоз хвароба Вільсана
сіндром Кастэла Х-храмасома агаммаглобулинемии
сіндром Карнеліі дэ Ланге  
хвароба Danon  
аўтасомна-рецессивный глухата 1A  
дылатацыйная кардыяміяпатыя 1A  
Ранняя інфантыльная эпілептычная энцэфалапатыя  
аўтасомна-рецессивный глухата 9  
альфа Mannosidosis  
аўтасомна-рецессивный глухата 31  
Дубіна Джонсан  
аўтасомна-рецессивный глухата 7  
миоклоническая эпілепсія Lafora  
2 знаёмы eritrocitosis  
хвароба Фабры  
САП  
Гіпертрафічная кардыяміяпатыя сям'і 2  
Сямейная міжземнаморская ліхаманка
 
Мазгавой медуллярной рак шчытападобнай залозы  
Анемія Фанконі, комплементационная група 0
Нефратычны сіндром тыпу 1  
Хвароба Гошу тыпу 1  
Глутаровая ацыдэмія I  
Бедны сіндром GLUT1  
Глутаровая ацыдэмія II  

 

¿У вас ужо ёсць іншы генетычны тэст?

Калі ўжо правёў генетычны тэст з іншай кампаніяй, мы можам выкарыстоўваць вашыя сырыя даныя для стварэння вашага справаздачы ад 24Genetics, з тым, што не трэба адпраўляць яшчэ адзін узор вашай ДНК. Вам проста трэба купіць тэст у нашай краме, і мы паклапоцімся пра ўсё.

Часта задаюць пытанні
ЯК Я МОГУ ЗРАБІЦЬ ГЭТЫ ГЕНЕТЫЧНЫ ТЭСТ?

Гэта сапраўды проста. Вы атрымаеце набор ДНК для размяшчэння невялікай колькасці сліны. Клікніце тут для прагляду відэа перад выкарыстаннем камплекта. Пасля выканання простых інструкцый адпраўце ўзор нам. У спецыялізаванай лабараторыі мы будзем здабываць ДНК са сліны, якую вы нам даслалі. Мы правядзем працэс, у якім мы зможам прачытаць тое, што напісана прыкладна ў 700.000 XNUMX маркераў у вашай ДНК. Пасля складанага камп'ютэрнага аналізу нашы алгарытмы прымяняюць найноўшыя генетычныя даследаванні. Так ствараецца справаздача, якую мы перадаем вам.

З ЧТО СКЛАДАЕЦЦА ГЕНЕТЫЧНЫ ТЭСТ 24GENETICS?

Гэта вельмі проста. Мы вышлем камплект да вас дадому. У ім вы можаце адкласці трохі сваёй сліны, выконваючы простыя інструкцыі. Як толькі набор вернецца да нас, мы выцягнем ДНК з вашых клетак. Мы прачытаем каля 720.000 XNUMX генетычных маркераў або палімарфізмаў на высокатэхналагічных секвенсорах. Тады нашы эксклюзіўныя алгарытмы прааналізуюць вашу ДНК. Далей яны будуць прымяняць найбольш адпаведныя навуковыя веды, каб мець магчымасць ствараць справаздачы, з якімі вы заключылі кантракт.

ЦІ МОЖУ ЗРАБІЦЬ ДРУЗІНЫЯ ЗМЕНЫ Ў МАЕМ ЗДАРОЎЕ У ЛЯЧЭННІ З -ЗА ВЫНІКАЎ ГЭТАГА ТЭСТУ?

У нашых справаздачах прадстаўлены дадзеныя аб генетычнай схільнасці вашага арганізма. Але ёсць шмат іншых знешніх фактараў, навакольнага асяроддзя або звычак, якія ўплываюць на гэта. Таму мы разглядаем нашы паведамленні як прафілактычныя, а не дыягнастычныя. Мы рэкамендуем заўсёды кансультавацца з медыцынскімі работнікамі па любых пытаннях, якія могуць паўстаць з вашай генетычнай справаздачы. Таму адказ - не. Вы не павінны рабіць сур'ёзныя змены без праверкі з боку прафесіянала.

Ці даступны гэты тэст у маёй краіне?

Мы бясплатна адпраўляем нашы наборы ДНК у любую краіну свету. Вы можаце выбраць зваротную дастаўку па пошце (вы павінны адправіць яе нам) або экспрэс (гэта можа мець дадатковую плату ў залежнасці ад прадукту і краіны). У нас шмат складоў па ўсім свеце, таму мы адправім ваш заказ з бліжэйшага пункта. Злучаныя Штаты, Іспанія ці Францыя заўсёды маюць бясплатную дастаўку. Акрамя таго, некаторыя з нашых пакетаў карыстаюцца бясплатнай экспрэс-дастаўкай па ўсім свеце.

Ці ўсе генетычныя тэсты аднолькавай якасці?

Наш генетычны тэст, магчыма, з'яўляецца самым поўным і самай высокай якасці на рынку.

З аднаго боку, неабходна ўлічваць якасць тэхналогіі, якая выкарыстоўваецца ў секвеніраванні ДНК. Ад набору сліны да секвенсораў. У 24Genetics мы выкарыстоўваем найлепшую ў Еўропе тэхналогію секвенавання Illumina. Кожны з кампанентаў, якія выкарыстоўваюцца ў нашых паслугах, з'яўляецца самай высокай якасці, даступнай на рынку.

І, з іншага боку, ёсць якасць і колькасць інфармацыі, якую мы можам прапанаваць у нашых справаздачах. Мы адзіная кампанія, якая можа прапанаваць 7 розных справаздач на аснове генетычнага тэсту. Гэта нашы справаздачы: Продкі, Нутрыгенетыка, Здароўе, Фармакагенетыка, Талент і асоба, Догляд за скурай і спорт. Кожны з іх з'яўляецца эталонам у сектары па якасці і колькасці прадстаўленай інфармацыі. Напрыклад, мы адзіныя здольныя адлюстроўваць біяметрычныя дадзеныя, складаныя захворванні і прымяняць розныя алгарытмы ў залежнасці ад полу і этнічнай прыналежнасці нашых кліентаў.

Увогуле, можна сказаць, што нашы генетычныя тэсты на два гады апярэджваюць генетычныя тэсты, даступныя на рынку.

 

ЦІ ЎСЕ ЗАЛЕЖАЦЬ АД МАІХ ГЕНІЎ?

Не. Арганізм рэагуе на цэлы шэраг умоў. Нашы гены, безумоўна, важны параметр. Але лад жыцця, такія як фізічныя практыкаванні і дыета, і многія іншыя абставіны ўплываюць на наш арганізм. Без сумневу, добрае веданне сябе дапамагае правільна ставіцца да арганізма. І гэта тое, што вы можаце атрымаць з генетыкі. Больш ведаў для вас і для спецыялістаў, якія клапоцяцца пра ваша здароўе.

ЧАМУ ГЭТЫ ТЭСТ НА ГЕНЕТЫЧНАЕ ЗДАРОЎЕ ЛЕПШ, ЗА Іншыя?

Генетычныя тэсты 24Genetics лічацца лепшымі ў сваёй катэгорыі ў асноўным дзякуючы колькасці і якасці інфармацыі. Вам проста трэба параўнаць колькасць раздзелаў нашага тэсту з любым іншым на рынку, і вы ўбачыце, што мы даем значна больш дадзеных. І не толькі ў дачыненні да захворванняў, ён таксама дае біяметрычныя схільнасці, біямаркеры, фармакагенетыку і многае іншае, важную інфармацыю для вашага аховы здароўя, дадзеныя, якіх няма ў астатніх аналізах генетычнага здароўя на рынку. Акрамя таго, нашы алгарытмы на два гады апярэджваюць астатнія, таму што мы ўжываем больш навукова пацверджаных даследаванняў, чым астатнія, і прымяняем іх больш разумна. Наш алгарытм выбірае, якія даследаванні прыдатныя да вас, у залежнасці ад таго, мужчына вы ці жанчына, і толькі ў тым выпадку, калі даследаванне пацверджана ў папуляцыі, падобнай на вашу (азіяты, еўрапейцы і г.д.). І ў выпадку, калі існуе некалькі кансалідаваных даследаванняў па адной і той жа паталогіі, наш алгарытм можа аб'яднаць іх, каб прапанаваць вам найбольш поўную і карысную персаналізаваную генетычную інфармацыю для вашых лекараў. Калі вы хочаце ведаць усе прычыны, чаму нашы генетычныя тэсты лічацца лепшымі на рынку, Націсніце тут.

НА чым заснаваны гэты тэст?

Гэты тэст заснаваны на тысячах генетычных даследаванняў, прызнаных і прынятых на міжнародным узроўні навуковай супольнасцю. Калі існуе пэўны ўзровень кансенсусу, навуковыя даследаванні публікуюцца ў пэўных базах дадзеных праз установы і навуковыя органы. Нашы генетычныя справаздачы зроблены шляхам прымянення гэтых даследаванняў да генетычных дадзеных кожнага кліента. Гэта робіцца з дапамогай складанага алгарытму, распрацаванага 24Genetics.

ШТО КАНКРЭТНА Я АТРЫМАЮ, ЗДАВАЯ ТЭСТ ЗДАРОЎЯ?

Мы вышлем вам падрабязную персаналізаваную справаздачу на электронную пошту, якую вы ўказалі пры рэгістрацыі камплекта ДНК. Акрамя таго, калі вы запытаеце гэта, мы можам даслаць вам у любы час, а не толькі пры афармленні замовы, ваш электронны файл сырых даных, які змяшчае вашу генетычную карту.

ШТО Я МОГУ ЗРАБІЦЬ, КАБЫ МАЮ ПАДАЧАЛУ АБНОВАЛІВАЦЬ?

Калі мы распрацоўваем новую функцыю для ўключэння ў адну з нашых справаздач, мы папярэдне праводзім розныя тэсты перад публікацыяй. У той час мы паведамім вам праз нашы каналы сувязі.

ХТО МОЖА ПРАЦЬ ГЭТЫ ТЭСТ?

Здаць наш генетычны тэст можа кожны, незалежна ад узросту. Калі тэст будзе праводзіцца на дзіцяці або пажылому чалавеку, вы можаце дэталізаваць гэта пры афармленні замовы. Мы вышлем вам спецыяльны набор, які палягчае збор пробы сліны. У выпадку непаўналетніх неабходны дазвол бацькоў або апекуна.

ГЭТЫ ТЭСТ ДАРЫЎНЫ ДЛЯ КЛІНІЧНЫХ АБО ДЫЯГНАСЫЧНЫХ КАЗАЦЦА?

Не, гэты тэст не дзейнічае для клінічнага або дыягнастычнага выкарыстання. У выпадку, калі ваш лекар лічыць, што любая мутацыя, адлюстраваная ў нашай справаздачы, мае дачыненне да вашага здароўя, ён можа прызначыць клінічны аналіз для пацверджання разгляданай паталогіі. Тэсты 24Genetics з'яўляюцца прафілактычнымі, і іх асноўная карысць - папярэдзіць вас аб генетычных праблемах, якія звычайна ігнаруюцца.

КАЛІ У МАЕМ РАЗВЕДЗЕ ПАВЕЧАНА, ШТО Я МАЮ ВЫСОКАЯ ГЕНЕТЫЧНАЯ СХІЛЬНАСЦЬ ДА ПАТРЭЧНАЙ ХВАРОБЫ, ЦІ ЗНАЧАЦЬ ГЭТА, ШТО Я ПАКУПАЮ ДА ЦІ ПАСЛЯ?

Людзі - гэта наша генетыка і наш вопыт.

Акрамя вашых генаў, існуе шмат іншых фактараў навакольнага асяроддзя і ўнутраных, якія ўплываюць на развіццё хваробы ці не. Такім чынам, вы можаце быць генетычна схільныя да паталогіі і ніколі не развіваць яе з-за праблем з навакольным асяроддзем, звычак здароўя, ладу жыцця ... Але вы таксама можаце не мець схільнасці і пакутаваць пэўным захворваннем у пэўны час у вашым жыцці.

Акрамя таго, у залежнасці ад паталогіі генетыка можа аказваць большы ці меншы ўплыў на з'яўленне або развіццё хваробы.

Веданне нашай генетыкі дазваляе медыцынскім работнікам мець магчымасць выконваць сваю працу з значна большай інфармацыяй. І акрамя таго, гэта дазваляе распрацоўваць планы прафілактыкі, якія могуць змяніць сітуацыю.

КАЛІ У МАЁМ ЗАХВАРОБЕ Ў МАЁМ РАЗВЕДЗЕ ПАВЕЧАНА, ШТО Я НЕ СХІЛЬНА ДА ЁЕ ЗАХВАРАЦЬ, ЦІ СКАЖАЦЬ, ШТО Я НЕ СТАЮ ПА НЕБЫЗКІ?

Большасць захворванняў не залежыць толькі ад нашых генаў. Яны таксама залежаць ад незлічоных унутраных і знешніх фактараў, якія могуць іх выклікаць. Акрамя таго, наш тэст мае частковую інфармацыю аб вашым геноме. Мы секвенируем не ўвесь ваш геном, а толькі яго частку. Магчыма, мы аналізуем толькі адсотак генаў, якія могуць быць задзейнічаныя ў пэўнай паталогіі. Такім чынам, гэта не выключае магчымасці таго, што вы можаце мець іншыя мутацыі, звязаныя з названай паталогіяй, у іншых рэгіёнах генаў, якія мы не аналізуем або якія ў цяперашні час невядомыя.

Існуюць генетычныя тэсты для клінічнага або дыягнастычнага выкарыстання, якія аналізуюць усе гены, якія ўдзельнічаюць у пэўнай паталогіі або захворванні, і якія медыцынская служба можа прызначыць, калі палічыць патрэбным. І, вядома, заўсёды трэба разлічваць на мноства фактараў навакольнага асяроддзя. Што ж, яны таксама могуць мець высокую ступень уплыву на магчымасць развіцця захворвання.

Нашы тэсты не прыдатныя для клінічнага або дыягнастычнага выкарыстання. Таму, калі вы сумняваецеся, мы заўсёды рэкамендуем пракансультавацца з вашымі лекарамі, каб яны прызначылі адпаведныя клінічныя генетычныя даследаванні.

Я АТРЫМАЎ ПЕРСАДАНКУ касцявога мозгу, ЦІ МОЖА ГЭТА паўплываць на ВЫНІКІ МАЕ ТЭСТА?

Вынікі генетычнага тэсту могуць быць зменены, таму мы не рэкамендуем яго праводзіць.

ЦІ ЗНАЧАЕЦЬ МАЯ ГЕНЕТЫЧНАЯ СХІЛЬНАСЦЬ ДА ПЯТНЫХ ПАТАЛОГІЯХ, ШТО ЯНА ЁСЦЬ І Ў ЧЛЕНАЎ МАЁЙ СЯМ'І?

Генетыка кожнага чалавека ўнікальная. Па гэтай прычыне мы заўсёды рэкамендуем вам пракансультавацца з вашай клінічнай даведачнай службай для прыняцця рашэнняў у дачыненні да здароўя. Тым не менш, у генетыцы, многія з мадэляў, якія выяўляюцца, часта звязаны з блізкімі сваякамі. Так што было б звычайна, каб справаздачы былі вельмі падобныя. Але памятайце, што на развіццё хваробы ўплываюць і шматлікія знешнія фактары. Таму верагоднасць захварэць ёю будзе вельмі розная ў членаў сям'і з розным ладам жыцця, звычкамі здароўя, месцам пражывання і г.д.

НЕКАКІЯ ДАСЛЕДАВАННІ, НА ЯКІХ ЗАСТАВАНЫ НАШ ТЭСТ ЗДАРОЎЯ ДНК.

Генетычныя тэсты 24Genetics заснаваныя на тысячах генетычных даследаванняў, узгодненых міжнароднай навуковай супольнасцю. Наша сістэма выбірае даследаванні, якія падыходзяць да вас (у залежнасці ад вашага полу і этнічнай прыналежнасці), і, калі іх некалькі, наш алгарытм аб'ядноўвае іх, каб даць вам найбольшую колькасць карыснай інфармацыі для вашага здароўя і дабрабыту. Вось некалькі прыкладаў выкарыстаных генетычных даследаванняў:

Вы хочаце павялічыць каштоўнасць для сваіх кліентаў, прапануючы ім нашы генетычныя тэсты?

Калі ў вас ёсць запыт, клініка або вы прысвячаеце сябе якой-небудзь спецыяльнасці ў сектары аховы здароўя, наведайце наш вэб-сайт партнёраў і дыстрыб'ютараў, каб убачыць усе формулы супрацоўніцтва, якія мы распрацавалі для вас.

0
    0
    кошык
    Ваш кошык пусты